格鲁吉亚代孕PGS,PGD你了解多少?

格鲁吉亚试管婴儿技术先进,全面实施第三代试管婴儿技术。也是是人们常说的对胚胎进行PGS 和PGD 的筛查。那么究竟我们是要做PGS 还是PGD 呢?PGS 和PGD 有什么不同呢?

一、技术不同

1、PGS(Preimplantation Genetic Screening)即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前,利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。

2、PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)即胚胎植入前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前,利用PGD技术进行基因检测,诊断胚胎某些特定基因是否发生异常,能有效避免新生儿的遗传缺陷。

二、本质不同

1、PGS是针对染色体的遗传学筛查。

2、PGD是针对基因(染色体上的DNA片段)的遗传学诊断。

三、筛查目的不同

1、PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查,主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

2、PGD技术针对的是特定基因(单条染色体上特定的DNA片段)的筛查,并依据筛查结果诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。

也就是说,PGS 是一个常规方案,如果想知道胚胎性别和了解胚胎是否健康,就用PGS 技术进行筛查。如果明确知道自身有家族遗传病史,就需要对家族的遗传基因做一个全面的检测,找到基因中确实的点位,从而用PGD 技术排除掉带有遗传基因的胚胎。

PGSPGD常见问题

使用植入前遗传学筛查(PGS)可以筛查哪些类型的疾病?

在PGS过程中可以发现许多染色体异常。这些包括染色体数目的改变,导致诸如唐氏综合症,特纳氏综合征和由于父母基因中的结构染色体重排导致的不平衡染色体补体,所述染色体重排可导致出生缺陷,智力低下和/或流产。使用PGS的一个关键好处是筛选非整倍体或染色体异常的胚胎,这些胚胎在IVF周期中被识别并且不会转回。这非常重要,因为非整倍性是植入失败和自发流产的重要因素,并且可能是导致大多数IVF失败的原因。

我是一名35岁以上的女性,我应该植入前基因筛查(PGS)吗?

35岁以上的女性染色体异常胚胎的风险增加。美国生殖医学学会(ASRM)已经制定了未经筛查的胚胎在IVF周期中转移的指导原则。为了最大限度地提高体外受精周期的成功率,这些指南建议在35岁以上的妇女中转移2例未筛查的第5天胚胎。因此,这对夫妇有可能患双胎妊娠,并且与之相关的内在风险和后果怀孕多胎妊娠。最近的研究表明,转移一个单倍筛选的整倍体胚胎,这是一个染色体正常的胚胎,具有与两个未筛选的胚胎相同的妊娠率。结果,由于改善了植入和妊娠率,利用PGS的夫妇通常会进行单次胚胎移植,因此几乎消除了双胎妊娠的风险。接受35岁以上体外受精的夫妇越来越多地使用PGS进行单次胚胎移植,以最大限度地提高他们健康的单胎足月妊娠的机会。

我有几次流产,植入前遗传筛查(PGS)如何帮助我?

据估计,妊娠头三个月发生的流产约有一半是染色体异常的结果。这些异常可能是高龄产妇的结果,因为染色体非整倍体率随孕妇年龄增加而增加,这也是为什么年长妇女流产率较高的原因。PGS可以识别最有可能拥有正常染色体补体的胚胎,并选择胚胎进行胚胎移植,从而大大降低流产风险。预防异常妊娠的能力可以使患者避免流产造成的身体和精神痛苦,并最终成为更加耐心的方法。

植入前可以进行植入前基因筛查(PGS)来鉴定胚胎的性别吗?

在试图平衡家庭的家庭中,确定性别是非常重要的。PGS可以用来帮助夫妻选择所需的性别。

何时进行植入前基因检测?

取卵和受精后,胚胎生长至囊胚阶段。此时,他们拥有超过一百个细胞。胚胎学家使用激光仔细分析胚胎脱落的几个细胞,然后将这些细胞送到实验室以确定胚胎是否具有特定的遗传疾病和/或胚胎是否染色体正常。这些胚胎通常是冷冻的,直到基因测试可用,然后最健康的胚胎可在下个月解冻并转移。通常,选择一个健康的胚胎进行移植。

植入前基因诊断和筛查使用基因技术来最大限度地减少导致流产的无法怀孕的风险,以及产前诊断或患有可遗传疾病的孩子所带来的情感和伦理挑战。这种技术的使用是纽约RMA利用科学突破来帮助患者以最有利和最有效的方式实现其家庭建设目标的一种方式。最后加油奶爸祝您好孕!

相关新闻

QR code